식약청은 이번에 신약으로 허가한 "인베가서방정"은 현재 국내에 정신분열증 치료제로 시판중인 (주)한국얀센의 "리스페달정"(리스페리돈)의 주성분인 리스페리돈의 주요 활성 대사체만을 정제한 팔리페리돈을 주성분으로 하는 수입 의약품이다.
임상시험 승인한 의약품 중 한국화이자제약의 "PF-00885706캡슐"은 프로톤 펌프 억제제 치료에 대한 반응이 불량한 위식도 역류질환 환자를 대상으로 용법, 용량을 탐색하기 위하여 삼성서울병원 등에서 실시하는 제2상 임상시험이라고 식약청은 밝혔다.
식약청은 치료가 시급하거나 생명과 연관된 질병을 지닌 환자 뿐 아니라 국민에게 필요한 정보를 신속하고도 균등하게 제공한다는 차원에서 지속적으로 신약허가 및 임상시험승인 현황을 발표하고 있다고 설명했다.
신약허가 및 임상시험 승인 현황은 식의약품종합정보서비스의 "제품정보 및 임상정보방"(kifda.kfda.go.kr/의약품/정보마당/의약품등정보, 임상정보방)에서 그 내용을 확인할 수 있다고 덧붙였다.