한국노바티스 (대표: 피터 마그)는 미국 FDA는 디오반의 심부전 적응증도 확대 승인함에 따라 디오반은 ACE 억제제를 사용할 수 없는 환자 뿐만 아니라 보다 광범위한 심부전 환자에게도 처방이 가능해 졌다고 밝혔다.
국내에서는 금년 3월 식품의약품안전청으로부터 심근경색후 고위험 환자 치료제로 적응증 추가 승인을 받았고, 유럽 연합 14개국 등에서도 최근 심근경색후 환자 및 심부전 환자 치료제로 승인되었다.고혈압은 전세계적으로 약 10억 명의 환자가 있는 것으로 추산되며, 심근경색 및 심부전 발생의 주요 위험인자이다. 심근경색을 경험한 환자들은 심근경색 재발 위험이 높고 심부전으로 진행될 가능성도 있다. 특히, 첫 심근경색을 경험한 환자의 3분의 1이 1년내 사망하며, 심근경색을 경험한 환자의 과반수 이상에서 심근경색이 재발하는 것으로 알려져 있다. 또한 심근경색 후 환자의 3분의1이 6년 이내에 심부전으로 진행되는데 심부전은 심근경색이나 고혈압 등의 심혈관계 질환으로 인한 심혈관 손상 후에 심근이 약해지는 진행성 질환이다.
스위스 노바티스제약의 개발부 책임자인 요르그 라인하트(Joerg Reinhardt)박사는 “전세계 수백만 명의 환자들이 디오반으로 목표 혈압치에 도달 및 유지하고 있다. 이제 디오반은 강압치료 뿐만 아니라 ARB계 항고혈압제 중에서 최대 규모의 임상연구 결과들을 통해 다양한 영역의 심혈관 질환의 치료에도 추가적인 이점이 있음을 입증했다”면서 “노바티스는 앞으로도 디오반의 다양한 임상적 가능성을 개발하기 위해 계속 노력할 것이다.”라고 말했다.