2020년 1분기에만 신약 19개 품목과 신개발 의료기기 1개 품목 등 총 22개 제품이 허가된 것으로 집계됐다.
식품의약품안전처는 23일 신약, 신개발의료기기 등 국내 최초로 허가된 신(新)의료제품의 2020년 1분기 허가 목록을 발표했다.
그동안은 신의료제품 현황을 한눈에 확인할 수 없었으나, 앞으로는 분기별로 발표해 누구나 최근 신의료제품 허가 현황을 간편하게 확인할 수 있다.
세부 내용을 살펴보면, 지난 1분기 동안 신약 19개 품목을 비롯해 국내개발 백신 1개 품목, 신개발 의료기기 1개 품목 등 총 22개 신의료제품이 허가됐다.
신약의 경우 지난해 1분기에 13품목을 허가했던 것에 비해 품목수가 증가했으며 혈압약이나 항암제 위주에서 류마티스관절염 치료제, 궤양성대장염 치료제 등 다양한 효능의 제품이 허가됐다.
급성 골수성 백혈병에 사용하는 ’조스타파정‘은 희귀의약품으로 허가됐으며, 국내에서 개발한 ’배리셀라주‘는 수입에 의존하던 수두 백신의 안정적 공급에 기여할 것으로 보인다.
또한 추간체 유합술에 사용하는 의료기기 ’복합재료이식용뼈(INFUSE™ Bone Graft)‘는 신개발의료기기로 지정됐다. 이 제품은 유전자 재조합 골형성 단백질을 콜라겐 스폰지에 적신 후 추간체에 이식해 새로운 뼈 생성을 유도한다.
식약처는 신의료제품 허가 정보와 관련, 사회적 관심이 높은 품목 등 유용한 정보를 주기적으로 투명하게 공개해 국민의 알권리를 강화할 방침이다.