일본 후생노동성이 자국내 암 환자 추정치는 48만명으로 최근 발표했지만 실제로는 이보다는 1.3배(14만명) 많은 62만명이라는 조사결과가 나와 정부당국의 데이터분석에 문제점이 드러났다. 이는 암환자의 정보를 수집하는 시스템이 제대로 갖춰져 있지 않기 때문인 것으로 분석
일본의 제약사들이 일반약(OTC)분야 매각에 시동을 걸고 있다.한 예로 일본 쥬가이제약이 가정용품 제조업체인 라이온에 일반약(OTC)사업을 매각하기로 발표한 것이다. 쥬가이의 OTC 매출규모는 지난 회계연도(2003년 4월~12월) 146억엔. 그동안 쥬가이는 드링크제 '구론산', 살
지난2001~2003년까지 약 2년 6개월간 일본에서 감기약 또는 항생제 등에 의한 부작용사례는 1,064건으로 이중 사망사건은 100건에 이른 것으로 조사됐다. 부작용 증상은 주로 피부점막안증후군인 '스티븐스-존슨 증후군'(SJS)와 중증인 중독성표피괴사증(TEN) 등 피부장애가 대
국소 비스테로이드성 항염제가 골관절에 대한 치료 효능이 장기적이라고 주장하는 구미와 달리 크림제와 같은 바르는 골관절염 치료제의 효능은 2주에 대조를 보여 서로 상반된 의견을 보이고 있다. 이같은 내용은 영국 노팅엄대학의 마이클 도어티 교수 등 연구팀이 '영국의학저널'(
아토피 피부염(AD)의 치료제인 '프로토픽'과 '엘리델'의 치료 효능차 임상결과 결국 '프로토픽'이 우수하다며 최종 우열이 가려졌다. '프로토픽'과 '엘리델'은 아토피 치료 사상 40여년 만에 처음으로 개발된 비스테로이드성 국소 면역조절제이다.프로토픽(연고 0.03%와 0.1%)은
고혈압 신약제제 공동연구 개발을 위해 미-일 제약사가 제휴해 나섰다. 일본 다케다약품공업은 미국 생명공학사인 렉시콘 제네틱스社(텍사스주)와 공동으로 고혈압용 신약을 개발하기 위해 공동 연구하기로 합의했다고 지난 28일 발표했다. 이에 따라 다케다는 연구기간 중에 신약개
약물이 생체조직에서 어떻게 이동해 몸밖으로 배출되는 지를 예측하는 기술이 일본 산학 공동 연구결과 개발됐다.교린대학과 생명공학사인 후지바이오메딕스는 공동연구팀에 따르면 시험관 내에서 신장 등 세포막 단백질을 생성시켜 방사성물질을 표지자로 한 약물과 함께 배양하고,
환자의 고통을 경감시키는 비뇨기내시경 신제품 'CYF-5A'가 일본 올림푸스사에 의해 개발돼 화제다. 내달부터 시판에 들어가는 이 내시경은 주로 방광내 질환 등을 관찰하는 데 사용되며 끝 부분 모양을 둥글게 해 요도삽입을 용이하게 했다고 회사측은 설명했다. 회사측은 내시경 끝
직장인들이 가입하는 일본의 건강보험조합이 5년만에 손익분기점을 넘어서 경상흑자로 전환한 것으로 조사됐다. 일본 건강보험조합연합회에 따르면 보너스를 포함 연간 수입에 기초해 보험료를 징수하는 '총보수제' 도입으로 올 3월말 현재 1,622개의 건강보험조합이 지난해에는 1,3
골다공증 치료제 '포사맥스'가 유럽연합(EU)에서 특허를 취소당해 생산업체인 미국 머크사가 조만간 이에대해 항소할 방침인 것으로 알려졌다. 26일 머크에 따르면 지난 20일 유럽특허청(EPO)이 '포사맥스 원스 위클리'와 관련한 유럽내 특허를 취소하는 구두 결정을 내렸다고 밝혔다.
16세 미만 여성의 경우 의사의 처방을 받아야만 하는 응급피임약 '플랜 B'(levonorgestrel)의 OTC(일반의약품) 전환을 허용해 달라는 요청서가 미국 FDA에 제출됐다.미국 뉴저지주에 소재한 바(Barr) 파마슈티컬스에 따르면 지난 22일 자사의 전액 출자 자회사 듀라메드 파마
뇌경색, 일과성허혈발작(TIA)등 고위험 환자들에게 처방되는 항혈전제 '플라빅스'에다 아스피린을 병용하면 치료효과보다는 위험이 더 커진다는 연구결과가 나왔다.이런 결과는 '매치'(MATCH: 고위험 환자들에서 클로피도그렐을 사용한 죽상혈전증의 관리)란 대규모 무작위, 이중맹검,
구강에 기생하는 박테리아의 살균 효과가 우수한 '이소프로필메틸페놀'(Isopropylmethylphenol, IPMP)이란 물질을 일본의 한 벤처기업이 발견하고 곧 상품화에 나설 전망이다. 일본 라이온사는 박테리아를 싸고 있는 보호막인 '바이오필름'(biofilm) 를 뚫고 내부까지 침투
미국 화이자가 지난해 4월 파마시아를 인수하면서 승계 받은 파킨슨병 치료제 '수마니롤'임상 개발 포기를 선언했다.23일 화이자의 연구결과에 따르면 지난 21일 도파민 항진제 계열에 속하는 파킨슨병 치료제 '수마니롤'이 현재 시판되고 있는 치료제들과 확연히 구별되는 효과를 보여
日-美 벤처사가 뇌경색치료제 개발에 공동 나선다. 일본 신약개발 벤처기업인 고베시 소재 엠즈사이언스사는 뇌경색 치료제 개발에 미국 벤처기업인 AGY Therapeutics사(캘리포니아주) 제휴했다고 21일 발표했다. 이에따라 AGY는 엠즈사이언스가 특허권을 보유하고 있는 화합물인
'보톡스'(Botox)가 중증 겨드랑다한증 치료제로 미FDA로부터 승인 통과됐다.엘러간은 지난 20일 보톡스가 기존 국소 치료제로 치료가 안되는 중증 원발성 겨드랑 다한증의 치료에 FDA의 승인을 받았다고 발표했다.이에앞서 겨드랑다한증 환자 322명에게 당 50유닛 또는 75유닛
암 치료후 재발을 방지하는 백신이 호주에서 개발됐다.호주 멜버른에 소재한 루드위그암연구소(LICR)는 생명공학사 CSL과 공동으로 환자들에서 광범위한 면역반응을 성공적으로 유도하고 암의 재발을 지연시키는 백신을 개발했다고 두 연구팀이 미국 '국립과학원회보'(PNAS) 20일자
핸드폰 또는 전자레인지에 사용되는 마이크로파를 이용한 암세포 절제용 의료 메스가 세계 최초로 일본의 한 의과대학에서 개발됐다. 일본 시가의대 다니 토오루 교수에 따르면 이 대학은 지난 17일 의약품 도매회사인 아즈웰, 미세가공회사인 산에정밀기기와 공동으로 마이크로파를 이용
세계 7개 주요도시별 의약품 및 의용용구 가격이 2.7~4.5배의 차이를 보이는 것으로 조사됐다. 이는 일본 후생노동성이 세계 주요 7개 도시 7개 도시인 도쿄를 비롯 미국 뉴욕과 LA, 영국 런던, 프랑스 파리, 독일 뒤셀도르프, 싱가포르에서 널리 사용되고 있는 의약품과 의료용
2001년 독감치료제로 승인된 '타미플루'가 2000년과 2002년 각각 미국, EU에서 예방제로 승인된데 이어 올해 하반기에는 일본에서도 승인됐다.일본 쥬가이제약은 독감치료제 '타미플루'(oseltamivir)가 예방제로 승인됐다고 16일 발표했다.투여 대상은 △독감바이러스 감염