신약개발 전문기업 ㈜와이디생명과학(대표 이진우)은 당뇨병성망막병증(DR) 치료제인 ‘YD-312’의 글로벌 임상2a 시험을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상허가신청서를 제출했다고 16일 밝혔다.
당뇨병성망막병증(DR, Diabetic Retinopathy)은 당뇨병에 의한 말초순환 장애로 망막의 저산소 상황이 발생하고 혈관 투과성이 증가되며, 신생 혈관이 생성되는 등의 문제가 생겨 시력이 흐려지는 안과질환이다. 이러한 증상의 치료를 목적으로 하는 신약후보물질 'YD-312'는 혈관 투과성을 억제하여 시력 저하 문제를 해결하는 신약재창출(drug repositioning) 의약품이다.
또한 당뇨병성망막병증(DR)은 당뇨병의 대표적 합병증으로 이를 앓고 있는 모든 환자에서 발생할 수 있으며, 당뇨병 발병 후 시간이 경과할수록 발병 위험이 급속히 증가한다. 미국의 경우 당뇨환자의 40~45%가 동 질환을 가지고 있는 것으로 보고 되고 있다.
이러한 당뇨병성망막병증(DR) 신약의 제품화 시점인 2020년 글로벌 시장규모는 8조 4500억원으로 추정된다. 이는 현재 YD생명과학이 미국에서 임상2a를 진행하고 있는 당뇨병성황반부종(DME) 치료제 시장 4조 600억의 약 2배 규모이다.
이진우 대표는 “YD생명과학의 ‘YD-312’는 미국, 유럽, 일본, 캐나다 등 해외 주요시장의 85% 이상 특허등록을 완료하여 글로벌 시장으로의 진출 가능성을 확대했고, 글로벌 수준의 안과질환 개발역량을 더욱 발전시켜 세계 시장이 요구하는 혁신 신약개발에 더욱 매진할 것”이라고 밝혔다.