이번 설명회는 지난 7월 "생물학적제제등 제조 및 품질관리기준(KGMP)"개정(안) 발표에 이어 올해 2번째로 개최되는 민원설명회다.
이번 설명회에선 "생물학적제제등 허가 및 심사에 관한 규정"의 경우 혼합백신의 자료제출 범위, 소재지 이전 및 제조방법 변경에 따른 동등성 입증자료의 범위, 제조방법 작성요령 등 업계에서 관심을 보이는 사항이 포함된다.
또 기타 독감백신 등 생물학적제제의 허위․과대광고의 범위와 소비자 오인광고 등에 대한 교육 및 홍보를 실시하고, 생물학적제제등의 안전성 제고방안 및 제조․수입업소의 현안문제 등에 대해 광범위한 의견을 교환할 예정이라고 식약청은 설명했다.
식약청은 “이를 통해 제기된 업계의 의견을 반영하여 보다 실질적인 생물학적제제 등의 관리체계를 구축하고, 각종 규정과 제도의 선진화․국제화를 유도하여 이에대한 안전관리를 강화해 나갈 것”이라고 밝혔다.