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식욕억제제 ‘벨빅’ 판매 중지·회수조치식약처, 1월 안전성 서한 이어 결정…“FDA, 암 발생위험 증가”
심상훈 기자  |  newskorea@newstown.co.kr
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승인 2020.02.15  07:29:38
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식품의약품안전처는 식욕억제 목적으로 사용하는 ‘로카세린’ 성분의 향정신성의약품에 대해 판매중지 및 회수·폐기 계획을 알리고 의약전문가에게 처방·조제를 중단할 것을 요청했다.

대상은 ‘로카세린’ 성분 함유 의약품인 일동제약(주)의 ‘벨빅정’과  ‘벨빅엑스알정’ 2개 품목이다.

식약처는 지난 1월 16일 안전성 서한을 통해 국내 의약전문가 및 환자 등에게 ‘로카세린’ 성분 의약품의 암 발생 가능성에 대해 처방 및 치료 시 이를 고려할 것을 권고한 바 있다.

식약처의 이번 조치는 미국 식품의약국(FDA)의 정보사항과 조치내용을 참고해 내린 결정이다.

   
 

FDA는 ‘로카세린’ 성분 의약품의 안전성 평가를 위한 임상시험에서, 위약 대비 암 발생 위험이 증가하는 것으로 나타나 제조사에 자발적 시장 철수를 요청했다. 해당 의약품의 암 발생 위험을 증가시키는 위해성이 체중조절 보조의 유익성을 상회하는 것으로 판단돼 판매중지 및 회수·폐기를 결정한 것이다.

식약처는 해당 의약품이 병‧의원, 약국에서 처방‧조제되지 않도록 건강보험심사평가원 의약품안전사용정보시스템(DUR)을 통해 처방·조제를 차단했고, 마약류취급자(약 5만여 명)에게 문자메시지로 관련 정보를 직접 전달했으며, 의약전문가에게는 ‘로카세린’ 성분 의약품의 처방 및 조제를 중단하고, 암 발생 위험과 복용 중지에 대해 환자에게 안내할 것을 요청했다.

아울러 현재 ‘로카세린’ 성분 의약품을 처방받은 환자들에게는 복용을 중단하고 의약전문가와 상담할 것을 당부했다.

 

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