앞으로 의료용 생체재료 등을 포함한 일본의 차세대 의료기기에 대한 승인심사기간이 단축될 전망이다. 이를위해 일본 정부는 내년부터 기기의 안전성과 유효성을 평가하는 지침을 마련할 계획이다.후생노동성과 경제산업성에 따르면 내년부터 인공심장이나 배양혈관 등 의료용 생체재료
미국 엔도 파마슈티컬스가 스웨덴 오렉스사가 개발한 주사제 및 패치제로 시판되는 진통제 '펜타닐'의 설하제형에 대한 북미 판권을 취득했다.엔도는 지난 18일 스웨덴 웁살라에 소재한 약품전문생산 기업인 오렉소가 개발한 설하 점막 부착성 펜타닐인 '라피닐'의 북미 개발·판매권을
프랑스의 아벤티스사가 개발한 '탁소텔'이 조기 유방암의 치료제로 미 FDA로부터 승인받았다.22일 프랑스 아벤티스에 따르면 지난 19일 탁소텔이 절제가능, 림프절 양성 유방암을 지닌 환자들이 수술 후 보조치료에 독소루비신·사이클로포스파마이드와 병용요법(TAC)에 사용할수 있
일라이 릴리의 항암제 '알림타'가 미국에서 폐암 2차 치료제로 승인 권고된 지 1개월도 채 안돼 시점에서 시판 허가돼 주목받고 있다.19일 미국 릴리에 따르면 알림타가 이전에 화학요법을 받은 환자들에서 국소적으로 진행되거나 전이된 비소세포폐암(NSCLC)의 치료에 FDA의 신속한 승
2005년 아시아 의료기기 시장 매츨규모가 올해 대비 두자릿수 신장율을 기록할 것이란 전망이 나왔다.이는 일본 후지경제가 한국을 비롯 중국, 대만, 싱가포르, 말레이시아, 필리핀, 태국, 인도네시아 등 동남아시아 국가를 대상으로 2005년 의료기기 시장규모를 조사분석한 결과 이
올해 일본 임상검사 시장이 3,471억엔 규모로 전년보다 감소한 것으로 조사됐다. 후지경제가 2004년 시장동향전망을 조사한 결과에 따르면 38개 관련기업중 최근 주목받고 있는 현장검사(POC, Point of care)분야는 999억엔으로 전년대비 5% 증가한 것으로 나타났다. 또 POC
일본 다케다약품의 영국 자회사인 다케다유럽연구개발센터는 고혈압치료제 '블로프레스'(candesartan)의 고용량제제 32mg을 최근 유럽에서 승인 받았다고 최근 발표했다.승인된 국가는 영국, 독일, 오스트리아, 이탈리아, 스페인 등 유럽연합(EU) 14개국이다. 블로프레스는
지난 7월 한달간 일본 제약사의 드링크제품 매출이 전년동기비 10% 증가하면서 회복세로 돌아섰다.18일 관련제약사에 따르면 다이쇼제약, 에스에스제약 등은 신제품 출시와 함께 올 여름 찜통 더위와 맞물려 지난달 드링크제품 판매가 두 자릿수의 높은 증가율을 기록했다. 일본 드링
인공 '마이크로버블'이란 특수 조영제를 투여하고 초음파로 체내 미세한 혈류를 화상화함으로써 암을 쉽게 진단해 낼수 있는 신기술이 일본의 한 대학연구팀에 의해 개발됐다. 도시바메디컬시스템과 도쿄의대 공동연구팀에 따르면 악성종양에 혈액이 다량으로 흘러드는 성질에 착안,
편두통 예방제로 미국 FDA로부터 시판 승인된 존슨&존슨의 간질약 '토파맥스'가 50%까지 증상을 완화시켜주는 것으로 나타났다. 존슨&존슨의 자회사 오소-맥닐 파마슈티컬은 지난 12일 토파맥스 정과 토파맥스 스프링클 캅셀이 성인 편두통의 예방에 FDA의 허가를 받았다고 15일
암 치료에 쓰이는 탄소이온빔의 강도를 기존보다 약 100배 높이는 데 성공했다고 일본의 방사선연구소 연구팀이 밝혔다.방사선의학종합연구소 연구팀에 따르면 탄소이온빔은 고체 탄소에 레이저를 조사하는 방법으로 플라즈마상태의 중이온을 기존보다 다량으로 발생시키는 방법을 고안,
덴마크 정부는 켈로그사의 아침용 시리얼 12종과 씨리얼바 6종에 칼슘과 비타민 성분이 너무 많이 함유돼 인체의 장기에 해가 될 수 있다며 이들 제품을 판매 금지조치했다고 13일 밝혔다.덴마크식품청은 켈로그 제품에 너무 많은 양의 칼슘 및 비타민B 6를 첨가하고 있기 때문에 이같
마른 남자가 뚱뚱한 남자보다 암에 걸릴 위험도가 30% 더 높다는 연구결과가 일본 후생노동성 연구반에 밝혀졌다.일본 후생노동성 연구반은 지난 10년간 40~60세 일본인 남녀 약 9만명을 대상으로 암 발생·사망률과 체질량지수(BMI)와의 관련성을 조사한 결과, 표준이나 과체중인
미국 생명공학사 암젠이 신계열 골다공증 치료제 의 3상 임상에 착수했다고 지난 10일 발표했다.이 회사에 따르면 단클론성 항체 의약품인 'AMG162'를 폐경후 골다공증 및 치료 유발 골소실 치료제로 평가하는 2개 3상 임상에 돌입했다고 지난10일 발표했다.AMG162는 골흡수의 주요
일본 최대제약사인 다케다약품은 지난 9일 타 기업과 공동출자로 운영중인 동물약, 비타민, 식품 등 5개 사업분야의 주식을 2007년까지 모두 매각키로 했다고 밝혔다. 다케다는 치열한 국제경쟁에서 승자로 남기 위해 의약사업에 보다 더 많은 경영자원을 집중할 필요가 있다며 현재 보
혈액투석을 받는 만성 신부전 환자들에게 발생하는 합병증인 갑상선항진증(SHPT)의 치료 및 예방에 쓰이는 주사제의 경구제형 '젬플라' 캅셀이 미국에서 승인 신청됐다.미국 애보트에 따르면 지난 2일 '젬플라'캅셀이 만성 신질환에 동반하는 합병증인 갑상선항진증의 조기 치료제로
올해 4~6월 일본의 10대 주요 제약사들(3월 결산사)가운데 다케다약품, 에자이 2개 업체만이 전년 동기대비 플러스 매출실적을 올린 반면 나머지 8개사는 매출감소를 겪은 것으로 조사됐다.3월 결산법인인 10개 주요 제약사가 최근 발표한 올해 1분기(4~6월) 실적에 따르면 지난 4월
C형 간염 바이러스가 구강내 환부와 타액에서 검출된다는 사실이 일본 후생노동성 연구팀에 의해 밝혀져 치과의사용 안전지침이 마련돼야 할 것으로 지적됐다. 교토통신이 지난 4일 보도한 내용에 따르면 후생노동성 연구반은 치육염과 치은암으로 치과병원에 내원한 C형 간염환자 21명을
항우울제 '푸로작'의 후속약물인 새로운 신약 '심볼타'가 미국에서 시판 허가돼 관련업계의 관심사로 떠오르고 있다. 이 신약은 최고 연 20억 달러의 매출이 기대되고 있으며 빠르면 이 달 안으로 출시될 예정이다.미국 일라이 릴리는 지난 4일 푸로작에 이어 이중 재흡수 억제제 '심볼타'
B형 간염치료제 '헵세라'와 '리모포비르' 전구약물에 대한 2상 임상시험이 미국을 비롯 대만, 싱가포르, 한국 등에서 실시 중이라고 미국의 한 생명공학사가 밝혔다. 미국 샌디에이고에 소재한 생명공학사 메타베이시스 세러퓨틱스사에 따르면 지난 3일 미국, 대만, 싱가포르, 한국