머크사의 골관절염 치료제 바이옥스가 안전성 문제로 퇴출되면서 화이자의 쎄레브렉스, 벡스트라 등 같은 계열의 약물이 반사이익을 얻고 있다. 또 베링거의 모빅 등도 비슷한 양상을 띠고 있는 것으로 나타났다.경제지 포브스가 IMS 헬스 자료를 인용한 보도에 따르면 9월말 바이옥스
세계 의약품 시장은 매년 평균 8%대의 성장을 지속 하고 있는 것으로 집계됐다.미국의 시장조사기관인 비즈니스 커뮤니케이션스 컴퍼니(BCC)는 최근 세계 제약시장 보고서를 통해 의약시장은 앞으로도 연평균 8%내외의 성장을 지속, 오는 2008년 경에는 9,000억달러(약 1035조원)
파킨슨병의 신 치료제 '아질렉트'가 유럽연합(EU)에서 초기 경증치료에선 '단독요법제'로 증증환자에겐 '보조제'로 허가 권고됐다.22일 덴마크 룬드벡과 이스라엘 테바 파마슈티컬 인더스트리스에 따르면 지난 18일 아질렉트가 초기 파킨슨병 환자에겐 1차 단독요법제로, 중증환자에
항인터루킨(IL-12)항체 의약품인 'ABT-874'가 염증성 장 질환인 '크론병'환자들 치료에 유망한 신약임을 증명하는 연구결과가 나와 주목받고 있다.지난 11일자 '뉴잉글랜드의학저널'(NEJM)에 따르면 미국 메릴랜드주 베데스다 소재 국립알레르기감염질환연구소(NIAID)의 점막면
티클로피딘을 1일 200mg씩 투여한 결과 MDMPs 및 CD 62P, CD 63, PDMPs의 수치가 4주후에 유의성있게 낮아진다는 연구결과가 발표됐다.. Clinical Applied Thrombosis/Hemostasis 최신호에 발표된 연구에서는 73명의 제 2형 당뇨환자와 50명의 정상인을 대상으로
골수암(MDS)치료제 '다코젠'이 지난 10월 미국 FDA에 허가 신청됐다.미국 미네소타주에 본사를 둔 항암제 전문 제약사 MGI 파마는 지난달에 다코젠 주가 MDS 치료제로 미 FDA에 신청됐다고 지난 1일 발표했다.MDS는 골수가 비효율적·비정상적인 혈구를 생성하는 질환으로, 50세
최근 한국MSD 관절염치료제 COX-2 저해제 중 바이옥스(성분명:로페콕시브)가 심혈관계 부작용 위험성 증가로 지난 10월초 소염진통제 시장에서 자진 철수함에 따라 현재 전반적인 COX-2 저해제의 안전성에 의문이 제기되고 있다. 임상의들도 기존 NSAIDs(덱시부프로펜)이나 C
심혈관계 부작용 위험성 증가로 10월초 소염진통제 시장에서 자진 철수한 관절염약 '바이옥스'의 후속약물 '아콕시아'(Arcoxia, etoricoxib)가 미국에서 승인 보류된 것으로 뒤늦게 알려졌다. 머크사에 따르면 지난달 29일 미 FDA가 서한에서 아콕시아에 대해 가승인 통지와 함
일본 바이엘약품은 2010년 3개 대형신약 발매를 앞두고 내년도 의약정보담당자(MR) 100명 가량을 채용하는 등 영업력 강화에 나설 전망이다. 이 제약사에 따르면 오는 2010년까지 콜레스테롤 흡수 억제제 '제티아', 고인산혈증약 '포스레놀', 항혈전제인 활성 제10인자(factor X
일본 도야마대 의학부 데라사와 가츠토시 교수팀은 임상시험에서 한방생약 '조등산'이 뇌혈관성 치매증상을 개선시키는 것으로 확인했다고 27일 밝혔다. 같은 대학 생약연구소 연구팀도 뇌혈관장애를 일으킨 쥐 실험에서 '기억력을 떨어뜨리는' 치매증상 그 자체에 효과가 있는 것으로
인공디스크 '샤리테'가 FDA 시판 허가를 받았다. 존슨&존슨의 자회사 드퓨이(Depuy·매사추세츠주)는 인공 척추 디스크 '샤리테'가 비수술 치료 6개월 후에도 요통이 완화되지 않는 퇴행성 디스크 환자용으로 지난 26일 미국 FDA의 허가를 받았다고 밝혔다. 샤리테는 요추유합술을 대
유럽서 지난 3월 승인 판매되고 있는 미국 박스터의 항혈우병 제제 '애드베이트'가 일본 후생노동성에 승인 신청서를 제출했다.'애드베이트'는 무혈장·알부민법으로 제조되는 재조합 항혈우병 제8인자 제제로 혈우병 환자를 위해 감염증이 적은 차세대 혈액응고제다. 박스터 일본법인
적혈구 증식제의 유럽 출시를 위한 미국 생명공학기업 암젠과 TKT(Transkaryotic Therapies)간 특허소송 법정공방에서 영국 법원이 TKT사의 손을 들어줌으로써 그동안 지루하게 끌어왔던 양사간 소송건이 마무리됐다. 영국 최고법원(귀족원)에 따르면 지난 21일 하급법원의
일본 후생노동성은 지난 22일 베링거인겔하임의 COPD(만성폐쇄성폐질환)치료제 '스피리바'를 비롯 그락소스미스클라인(GSK)의 B형 간염치료제 '헵세라',노바티스의 악성종양 고칼슘혈증약 '조메타', C형 만성간염치료시 '레베톨'과의 병용요법에 쓰이는 인터페론 쉐링푸라우의 '페
최근 프랑스 칸느에서 개최된 '제3회 파킨슨병과 하지불안정 증후군 국제학술 심포지엄'에서 캐나다 몬트리올대의 자크 몽트플레서 박사는 '하지불안정 증후군' 임상연구의 진행과정과 새로 발견된 치료법에 대해 발표해 주목받았다. 하지불안정 증후군(Restless Legs Syndrome)은
심혈관 부작용으로 시장서 회수된 '바이옥스'와 같은 COX-2 억제제라 안전성을 의심받고 있는 '쎄레브렉스'에 대해 미국 화이자가 심질환 안전성 임상에 돌입했다. 화이자측은 내년 초부터 심혈관 질환 위험이 높은 골관절염 환자들을 대상으로 쎄레브렉스의 심혈관 안전성을 알아보
최근 Circulation Journal 최신호에 발표된 내용에 따르면 관상동맥스텐트 삽입 후 티클로피딘과 실로스타졸의 비교임상결과 티클로피딘이 실로스타졸에 비해 아급성 혈전증을 88% 감소시켜준다는 연구결과가 발표되었다. 성공적인 관상동맥 스텐트 삽입을 시행한 282명의 환자
지난해 일본 자국내 의약품 생산액은 전년보다 0.7% 증가한 6조5,331억엔(한화 약 68조3,400억원)으로 이중 전문약은 89%를 차지한 5조 8,137억엔(1.5%증가)으로 조사됐다.이는 일본 후생노동성이 최근 발표한 '2003년 약사공업 생산동태통계연보'의 조사결과 나타났다.
골수이형성증후군(MDS) 치료제 '다코젠'의 독점 개발 판권을 인수한 미국 MGI 파마가 유럽시장을 겨냥 지난1일 판매.허가 승인신청을 했다고 밝혔다. 항암제 전문 제약사 미국 MGI 파마에 따르면 지난달 1일 다코젠의 전세계 독점 개발·판매권을 슈퍼젠社(캘리포니아주 소재 )로부
과거 당뇨경험이 있거나 현재 당뇨환자인 여성의 경우 암 발생율이 일반인 보다 4.2배 높았으며 남녀 불문인 경우 간암 2.2배, 폐암은 1.5배 높다는 조사결과가 나왔다.일본 아이치현 암센터에 따르면 지난 1988~2000년 이 센터에서 진찰을 받은 사람 중 암환자 1만2,000여명과 암